摘要：港股醫藥新股熱度不減，又一家創新藥企預赴港上市。

據港交所官網顯示，榮昌生物製藥（煙台）股份有限公司（以下簡稱“榮昌生物”）在6月29日向港交所（00388.HK）遞交主機板上市申請，摩根士丹利、華泰國際以及摩根大通為本次發行上市的聯席保薦人。

近日不少新上市的生物醫藥股都表現不俗，當中海吉亞醫療（06078.HK）上市首日漲40.54%，一手可賺1000港元，上市後錄得5日連漲；康基醫療(09997.HK)上市首日漲幅達98.85%，一手可賺6860港元，上市後錄得3日連漲。

由此看來，醫藥股新股上市首日表現還是很吸引投資者眼球。

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泰它西普具備強大競爭力
榮昌生物依託於其創新研發平台，開發了超過十種候選藥物的完善產品線。其中五種為針對17種適應症的臨床開發階段候選藥物，及五種以上為IND準備階段的候選藥物。

泰它西普(RC18)和disitamabvedotin(RC48)是榮昌生物當前研發進度最快的兩種在研藥物，正於中國及美國進行針對六種適應症的註冊性臨床試驗。

值得一提的是，泰它西普作為榮昌生物的核心候選產品，主要用於治療系統性紅斑狼瘡(SLE)。系統性紅斑狼瘡(SLE)是一種典型的自身免疫性疾病，該病臨床表現複雜，可造成皮膚、關節、腎臟等多個臟器損傷，但臨床上卻鮮有專門針對該適應症進行治療的藥物。而目前我國臨床治療缺乏有效的治療手段，常規治療多以激素和免疫抑制劑為主，但往往有較大的毒副作用，遠遠無法滿足臨床需求。而泰它西普可以通過抑制過度的免疫反應，達到治療系統性紅斑狼瘡的目的。

目前在SLE方面，榮昌生物在中國已完成IIb期註冊性研究，泰它西普已經展示了顯著的療效及良好的安全性，並且證明其在治療SLE方面具有成為同類最佳的潛力。

核心候選藥物開發前景可觀
據招股資料顯示，榮昌生物的核心候選藥物泰它西普，在中國用於治療系統性紅斑狼瘡(SLE)的新藥申請(NDA)已於2019年十一月被中國藥監局(NMPA)接受，並於次月被納入優先審評。公司預計將於2020年第四季度獲得中國藥監局批准後，在中國市場商業化推廣泰它西普用於治療SLE，也就是說，榮昌生物將很快迎來商業化，並且其市場需求廣泛。

從市場規模來看，系統性紅斑狼瘡治療生物藥市場銷售收益由2015年的約4億美元增加至2019年的8億美元，複合年增長率為22.1%。預期將進一步按複合年增長率29.3%增加至2030年的132億美元。而當下榮昌生物已克服技術壁壘，並且其相關技術已獲多項發明專利，在中國、美國、歐洲、俄羅斯、韓國、日本等國家和地區取得發明專利授權。這也意味著，完全具備自主智慧財產權且治療效果優於同類其他藥物的泰它西普，未來將有望快速地持續受益於市場發展。

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作者：艾德證券期貨

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